SpecOpt сдвинул разрыв мишень/вне-мишень с -0,72 до +0,47 ккал/моль для 84,8% соединений из бенчмарка в 915 молекул. При этом средний коэффициент Танимото — 0,72, то есть структура осталась узнаваемой. Главное: • Агентный фреймворк от Nguyen и Ji — оптимизирует избирательность существующих препаратов, а не создаёт новые с нуля • Off-target связывание — причина большинства побочных эффектов • Учёт контактов с остатками белка важнее бинарных индикаторов Представлена только аннотация: какой именно LLM использовали и параметры докинга — неизвестно. Что именно предлагалось модифицировать и реализуемо ли это синтетически — открытый вопрос. Что это значит: путь к снижению побочек через доработку уже одобренных лекарств, а не дорогую разработку с нуля — впервые промежуточный результат выглядит измеримо.